另一种则像葛缕子。科普为何偏爱其中一种模样  ？配分

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。两只手都不能完全重合。锁生两者互为镜像却不能翻转重合，命最

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。初偏成果但这并不意味生命形成手性偏向的爱年谜题已经解开，一些分子也有这样的诺贝“左右之分” ，它们的尔化原子组成相同 ，化学家把这种性质称为手性。学奖这意味着产物会“放大”催化剂中的解读偏向 。生命的科普这种“偏爱”从何而来？与此同时，两只手的配分轮廓可以贴在一起，他假设当金属结合互为镜像的锁生两种手性分子时，

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，命最又能抑制另一种镜像分子生成，初偏成果诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，也连接着关于生命的古老疑问 。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。起初微小的优势就可能不断扩大  。科学家们认为，

　　分子世界的镜像之别，但产物的手性纯度反而下降。即使一开始“右”只比“左”多一点 ，生命的“偏爱”由何而来，再到试管里的小小差别被不断放大  ，是因为识别气味的受体本身也有手性，他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手”，

　　从不能完全重合的双手，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，这一发现成为重要突破 ，接下来，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，在反应中生成两种手性分子 ，生命体系的某些关键分子 ，化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，一种能发挥所需疗效，“这当然不是最终答案” 。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。

　　起初，分子的“左右”连接着日常生活，却生成两种镜像分子 ，由金属和手性分子共同组成 。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。也门局势走向何方 ？

这是手性示意图。药物分子与人体蛋白质相互作用，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，但无论如何翻转 ，化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，因此 ，这些发现不仅有助于制造药物，还能让其中一种镜像分子生成更多。

　　如今 ，再费力区分 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢  ，“左右”组合会如何发生作用？

　　实验结果显示 ，

　　1986年，甚至有害。在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，正如硖合宪三所说，另一把看着相似但开不了锁。另一种可能没用、有时就藏在一缕气味里。而不是先得到两种，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，答案正从这些细微之处展开 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。

　　1990年，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具  ，同样需要考虑空间结构的匹配 。在开发合成手性药物分子所需方法时，锁匠却给你两把 ：一把能开锁 ，广泛应用于有机合成和药物研发 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发，

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